“La discapacidad es un derecho, es dignidad”
La Asociación de Lupus de Extremadura (ADELEX) exige a la Junta de Extremadura una solución inmediata a la situación que viven cientos de personas que llevan más de cuatro años esperando el reconocimiento oficial de su discapacidad.
Mientras se anuncian reducciones en las listas de espera sanitarias, el silencio en torno al colapso del CADEX de Badajoz —centro encargado de evaluar las discapacidades— mantiene en la invisibilidad a quienes más necesitan apoyo.
“Somos los invisibles”, denuncia Luisi Nogales , presidenta de la Asociación de Lupus de Extremadura. “Sin un diagnóstico oficial, muchas personas no pueden trabajar, estudiar ni acceder a ayudas. Es una cuestión de justicia, de derechos y de dignidad”.
🦋 Una enfermedad invisible, una espera insoportable
El Lupus es una enfermedad autoinmune crónica, invisible, pero devastadora. Las demoras en la evaluación de discapacidad agravan el sufrimiento de las personas afectadas, que quedan atrapadas en un limbo administrativo sin protección ni recursos.
✍️ Campaña de firmas: “Por una evaluación justa, rápida y humana”
Ante esta situación, ADELEX ha iniciado una campaña de recogida de firmas para exigir una evaluación más ágil, justa y humana en Extremadura.
“Necesitamos que la administración nos mire a la cara, que entienda que detrás de cada expediente hay una persona, una familia, una historia de lucha y dolor”, subraya Luisi.
La campaña, impulsada en redes bajo los hashtags #lupusinvisible #TUdiscapacidadNOpuedeESPERAR #ExtremaduraInclusiva, busca el apoyo ciudadano para presionar a las instituciones y visibilizar una realidad que no puede seguir siendo ignorada.
📢 Firma, comparte y apoya a quienes más lo necesitan:
📲 Más información y difusión en Instagram: @felupus
