Esta herramienta, desarrollada por investigadores del Instituto de Investigación Biosanitaria de Extremadura (INUBE), facilitará la implementación de la farmacogenética dentro de la Cartera de Servicios Comunes del Sistema Nacional de Salud en España
En el marco del 46º Congreso nacional de SEMERGEN (Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria), se ha presentado a los Médicos de Familia la Base de Datos de Biomarcadores Farmacogenéticos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Esta herramienta, desarrollada por investigadores del Instituto de Investigación Biosanitaria de Extremadura (INUBE), facilitará a los profesionales el acceso a información clave sobre cómo las características genéticas de los pacientes pueden influir en la acción de determinados medicamentos. Esto les permitirá seleccionar tratamientos más adecuados para cada individuo o ajustar la dosificación, mejorando la atención personalizada.
SEMERGEN, a iniciativa del Grupo de Trabajo de Medicina Genómica Personalizada y Enfermedades Raras, coordinado por el Dr. Enrique Gamero de Luna, ha organizado una mesa de debate en la que se han presentado las dos herramientas principales para la implementación: la Cartera de servicios comunes del SNS y la Base de Datos de Biomarcadores de la AEMPS. El objetivo principal era dar a conocer entre los médicos de Familia este cambio de paradigma en la prescripción, que sitúa a España a la cabeza de la implementación universal de la farmacogenética y las herramientas disponibles para ello.
La presentación de los contenidos relacionados con la farmacogenética de Cartera de servicios comunes del SNS fue realizada por el Dr. Adrián Llerena Ruiz, Catedrático Farmacología de la Universidad de Extremadura y director del Instituto de Investigación Biosanitaria de Extremadura (INUBE). El Dr. Llerena expuso la sistemática de la generación de la Cartera y la transcendencia sobre el uso de más de medio centenar de fármacos que supone la utilización de los biomarcadores moleculares incluidos en la Cartera.
El 23 de junio de 2023 se aprobó el Catálogo de pruebas genéticas de la Cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, que incluía biomarcadores moleculares que modifican la prescripción de 23 fármacos de manera directa y de otros 42 si se utilizan en combinación con los primeros.
La AEMPS es pionera en Europa y como ayuda al desarrollo de esta iniciativa ha generado una base de datos, en castellano, que permite la consulta rápida y ágil de los genes incluidos en las recomendaciones de las fichas técnicas de los medicamentos. Estas recomendaciones se encuentran recogidas en más de la mitad de la ficha técnica de los medicamentos. Hasta ahora, desde una visión regulatoria, solo la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) contaba de una base de datos de características similares.
Estos hechos posicionan a España en un lugar pionero en la implementación universal de la farmacogenética dentro de la Cartera de servicios comunes del SNS, que pasa a ser una realidad en las consultas de Atención Primaria. En la próxima etapa, se den abordar los retos que presentan todo cambio de paradigma, como la necesidad de disponer de herramientas de apoyo en la prescripción, la inclusión en los sistemas de historia clínica electrónica y dentro del contexto del trabajo diario en las consultas; hechos que fueron destacados por los asistentes presentes en el auditorio.
Toda la información puede consultarse en: https://www.aemps.gob.es/medicamentos-de-uso-humano/base-de-datos-de-biomarcadores-farmacogenomicos/
